Seglcelleanæmi er en genetisk blodsygdom, der er kendetegnet ved ændring af formen på røde blodlegemer.
+ Candidasvamp kan forårsage symptomer, der ligner dem ved Alzheimers sygdom
+ Spiritualitet gavner hjertet, siger kardiolog
Normalt har de røde blodlegemer en skiveform, der er fleksibel og rund, hvilket gør det nemt for dem at bevæge sig gennem blodkarrene. Imidlertid ved seglcelleanæmi antager disse celler en form, der ligner en segl (deraf navnet “seglcelle”) eller en krumme, hvilket kan forårsage flere sundhedsproblemer.
Denne tilstand skyldes en mutation i genet, der styrer produktionen af hæmoglobin, det protein, der er ansvarligt for transport af oxygen i blodet. Den ændrede form af hæmoglobin, kendt som hæmoglobin S, gør de røde blodlegemer stive og klæbrige.
De primære problemer forbundet med seglcelleanæmi inkluderer:
Kronisk anæmi:
På grund af deres unormale form ødelægges seglformede røde blodlegemer hurtigere end normale røde blodlegemer, hvilket fører til anæmi.
Smerter:
Den unormale form af cellerne kan forårsage blokering i blodkarrene, hvilket fører til smertefulde episoder kendt som seglcellekrise.
Komplekse sundhedsproblemer:
Patienter med seglcelleanæmi kan lide af komplikationer såsom organskader, øget risiko for infektioner og lungeproblemer.
Risici i specifikke situationer:
Bestemte situationer, såsom lavt niveau af oxygen, dehydrering eller høje højder, kan forværre symptomerne.
Behandlingen af seglcelleanæmi indebærer symptomstyring og forebyggelse af komplikationer. Dette kan omfatte smertestillende medicin, hydroxyurea (til at reducere hyppigheden af smertefulde kriser), vaccinationer og antibiotika til at forebygge infektioner samt i nogle tilfælde blodtransfusioner eller knoglemarvstransplantation.
Det er vigtigt at understrege, at seglcelleanæmi er en arvelig sygdom, der overføres fra forældre til børn. Når begge forældre har genet for sygdommen, har hvert barn en 25% chance for at arve tilstanden. Derfor anbefales genetisk rådgivning til familier med en historie af denne sygdom.
Kilde: WHO, CDC
